… für alle, die ein Kind an Morbus Alpers (Alpers-Huttenlocher-Syndrom) verloren haben, oder deren Kind gerade mit dieser unheilbaren Krankheit kämpft. Im Internet ist nur sehr wenig aus dem deutschsprachigen Raum zu finden. Wir wohnen in Vorarlberg/Österreich und hier ist unser Erfahrungsbericht für euch.

… für alle, die gerne wissen möchten, was mit Nikolai passiert ist. Vielleicht fehlt euch der Mut, mit uns über Nikolai zu sprechen. Vielleicht besucht ihr auch gelegentlich Nikolais Grab, aber kennt uns nicht. Hier könnt ihr nachlesen, warum dieser strahlende Junge uns so früh verlassen musste. Wenn ihr uns begegnet, dann redet mit uns über Nikolai, wenn ihr das wollt. Wir scheuen kein Gespräch! Was passiert ist, ist eine Tragödie - aber kein Tabuthema!

… ganz besonders auch für Nikolais Freunde und Wegbegleiter während seines kurzen Lebens. Hier findet ihr Informationen über Nikolai und natürlich viele Fotos von ihm.